Abb. 9: Graphische Darstellung von geometrischem Mittelwert und Streufaktor der Gesamtamplitude GA ; der einzelnen Elektrodenlokalisationen an den einzelnen Messtagen 1., 3., 5. und 7. Tag p. op und Nebenwirkung Keppra 500.
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Chaiken, S 1980 ; : "Heuristic versus systematic information processing and the use of source versus message cues in persuasion", Journal of Personality and Social Psychology, 39, S752-66; zitiert in Hogg, MA Vaughan GM 2005 ; : , , Social Psychology", Pearson Education Limited, 4. Auflage, S215 56 Hogg, MA Vaughan GM 2005 ; : , , Social Psychology", Pearson Education Limited, 4. Auflage, S215f 57 nach Festinger, L 1957 ; : "A theory of cognitive dissonance.", Stanford University Press, Stanford, CA; in Hogg, MA Vaughan GM 2005 ; : , , Social Psychology", Pearson Education Limited, 4. Auflage, S223f: Keppra Pregnancy.
Tab 5: Entwicklung der Patientenherkunft für die Rehabilitation Kostenträger ; Tab 5: Patientenaufnahmen nach Kostenträger je Monat und Geodon Product Information.
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Absorptionskoeffizient Absorptionsdifferenz Ampicillin antioxidant protein Ammoniumperoxodisulfat Ammoniumpersulfat ; Aminosäure n ; Basenpaar e ; bovines Serumalbumin Carbenicillin Chloramphenicol Cumenhydroperoxid Kumol Isopropylbenzol 2-Phenylpropan ; Dehydroascorbat Durchlauf Desoxyribonukleinsäure desoxy-Nukleosidtriphosphat 1, 4-Dithioerythrit -threitol ; 5, 5'-Dithiobis 2-nitrobenzoat ; 1, 4-Dithiothreit -threitol ; Escherichia coli Ethylendiamintetraacetat Flavinadenindinukleotid Ferriprotoporphyrin IX ; Glucose-6-phosphatdehydrogenase Glutathionreduktase Glutaredoxin Glutathionthiol Glutathiondisulfid ß-Hydroxyethyldisulfid Kanamycin Kilodalton Liponsäure Liponamid Luria-Bertani Liponamiddehydrogenase Marker maltose-binding protein Molekulargewicht reduziertes, oxidiertes Nicotinamidadenindinukleotid und Duloxetine Back Pain.
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Die meisten eukariontischen Zellen leben nach einer inneren Uhr, das heißt, sie durchlaufen eine Abfolge von Phasen, den sogennanten Zellzyklus[5, 36]. Ein Durchlauf des Zellzyklus umfaßt 4 Phasen. In der ersten, G1 genannt g steht für gap ; , nimmt die Zelle an Größe zu und bereitet sich darauf vor ihre DNA zu verdoppeln. Dies geschieht dann in der nächsten, der S-Phase S steht für Synthese ; . Nach deren Ende tritt die Zelle in eine weitere G-Phase G2 ; ein, ehe dann die M-Phase M-steht für Mitose ; den Zyklus abschließt. Nach der M-Phase wechseln die Zellen sofort wieder in die G1-Phase und durchlaufen unter Umständen den Zyklus erneut. Sie können aber auch temporär den Zellzyklus verlassen und in die von der Zellteilung her gesehene Ruhephase G0 eintreten.
Systemische Wirkung der Katecholamine Blutdruck- und Herzfrequenzanstieg, Bronchodilatation, Grundumsatzsteigerung, Mydriasis, Stimulation von Lipolyse und Glykogenolyse Anstieg der freien Fettsäuren und der Glukosekonzentration im Blut ; , Vasokonstriktion im Bereich der Nieren, Vasokonstriktion im Splanchnikusgebiet Magen-Darm-Trakt ; , Vasokonstriktion in der Skelettmuskulatur und der Peripherie Haut und
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Prognose weniger vom Alter als vielmehr von der Biologie der Erkrankung, die im Wesentlichen durch den Karyotyp reflektiert wird, und daneben von Kontraindikationen gegen eine intensive Therapie bestimmt werden. Auf diesen Voraussetzungen kann ein Therapie-Algorithmus entworfen werden s. Abb. 3 ; . Danach wird eine intensive Therapie empfohlen, wenn weder ungünstige chromosomale Aberrationen noch Kontraindikationen gegen eine solche Behandlung vorliegen. Patienten mit ungünstigem Karyotyp, speziell solche mit komplexen Veränderungen, haben mit den gegenwärtig angewandten Therapieverfahren nur eine geringe Aussicht auf Erfolg und sollten daher primär im Rahmen innovativer Therapiekonzepte behandelt werden. Außerhalb klinischer Studien kann sogar die Auffassung vertreten werden, diese Patienten keiner antileukämischen Therapie zu unterziehen und sie lediglich supportiv zu betreuen und
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Die Anwendbarkeit des EIAs wurde auch bei festen Probenmaterialien demonstriert. Methanolische Rohextrakte von Garnelen konnten nach einem Verdünnungsschritt ohne weitere Probenaufarbeitung in den EIA eingesetzt werden. Die durchschnittliche Wiederfindungsrate lag bei 98, 7 %, die Nachweisgrenze bei ca. 20 ng Ciprofloxacin pro g Probe. Ähnliche Extraktionsverfahren wurden auch in anderen EIA-basierten Experimenten eingesetzt, die in der Literatur beschriebenen Wiederfindungsraten für Chinolone in Lebensmitteln tierischen Ursprungs lagen zwischen 72 % und 132 % DUAN und YUAN, 2001; HOLTZAPPLE et al., 1997; VERHEIJEN et al., 2003 und WATANABE et al., 2002.
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Es wurden 34 Sportlerinnen im Rahmen der ersten Visite untersucht. Davon stellten sich 22 Patientinnen zur 12-Monats-Visite erneut vor. Zwölf Probandinnen konnten somit aufgrund der fehlenden Folgeuntersuchung nicht in die Auswertung aufgenommen werden. Die Gründe für die fehlende Folgeuntersuchung sind wie folgt: 7 Patientinnen vereinbarten keinen Termin zu den Jahresuntersuchungen und konnten auch nicht mehr erreicht werden. Weitere vier Probandinnen beendeten ihre sportliche Laufbahn, eine Probandin wurde schwanger. Es ergab sich eine Drop-out-Rate von 34, 3.
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Die Daten zu dem jeweilig genauen Erkrankungszeitpunkt, dem Geburtsdatum, den anthropomorphen Daten, den Laborwerten, dem mikrobiologischen histopathologischen Erregernachweis, den Ergebnissen der Resistenztestung sowie zu dem therapeutischen Vorgehen sind als zuverlässig einzuschätzen. Mögliche Fehlerquellen verstecken sich vor allem in der individuellen Beurteilung der klinischen Präsentation, Ablesung der Ergebnisse des GT10-Testes sowie in der sonographischen bzw. röntgenologischen Befundung, da diese Ergebnisse alle stark vom Erfahrungsschatz des jeweiligen Untersuchers abhängig sind. Die Tatsache, dass alle Patienten allerdings von mindestens einem erfahrenen Arzt untersucht wurden, lässt die Bezeichnung der erhobenen Daten als verlässlich dennoch durchaus zu.
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